細胞播種計算機
計数した細胞懸濁液を、目標生細胞数に合わせたプレート用マスター懸濁液へ換算します。
細胞播種計算機
細胞濃度と生存率を補正し、プレート播種に必要な細胞懸濁液と培地量を計算します。
計算する ↓基本式
target cells ÷ viable densityCELL CULTURE
細胞播種計算機
細胞濃度と生存率を補正し、プレート播種に必要な細胞懸濁液と培地量を計算します。
計算結果✓ 完了
0.1389mL細胞懸濁液
+1.181mL培地
均一に混合したマスター懸濁液を各ウェルへ分注してください。 12 wells · 100 µL/well.
1.32e+5 viable cells
主な用途
- 6〜384ウェルプレートの播種量計算
- 生存率を補正した生細胞基準の播種
- ピペッティング損失を考慮した余剰量の追加
使用前の確認
研究用途のみ。重要な計算値と実験条件は、承認済みプロトコルおよび施設要件で確認してください。
EVIDENCE & REVIEW
A result you can audit.
Reviewed 12 August 2026Viable-density and plate-scaling review complete
Implementation check
The implementation converts counted density to viable density before calculating suspension volume, then scales the plate plan with explicit well count, working volume and overage.
Interpretation boundary
The calculation does not define the biologically appropriate density for a cell line. Confirm cell-specific minimum density, passage state, vessel geometry, mixing and attachment requirements in the approved method.
Method references
Animal Cell Culture GuideATCCCell counting, viability, minimum seeding density and culture-growth context.
Trypan Blue ExclusionThermo Fisher ScientificManual viable-cell counting workflow and dilution correction.
REFERENCE VALIDATION CASE
Viability-corrected plate mix
110,000 target viable cells divided by 0.9 × 10⁶ viable cells/mL.
Inputs
- 1.0 × 10⁶ cells/mL counted
- 90% viability
- 10 wells × 10,000 viable cells
- 100 µL/well + 10% overage
Expected result
- 0.1222 mL cell suspension
- 0.9778 mL medium
- 1.1000 mL total mix
Scope: Reference calculation only; it does not define a biologically suitable seeding density.
Review and correction history
12 August 2026 · Internal implementation review
Viable-density and plate-scaling review complete. Formula behavior, unit handling, limitations and linked references were checked internally.
Independent reviewer: Not yet published. A name, relevant qualification, date and exact scope will appear here only after a real review is completed.
Source-informed and internally checked; independent scientific or regulatory validation is not claimed. Research use only.
よくある質問
なぜ生存率を補正しますか？
目標が1ウェルあたりの生細胞数の場合、計数濃度のうち実際に生存している細胞の割合を反映する必要があります。
なぜマスター懸濁液を作りますか？
十分に混合した一つの懸濁液から分注することで、小容量の反復操作を減らし播種の一貫性を高めやすくなります。