qPCR ΔΔCt 計算機
Comparative Ct法でcontrolとsampleのΔCt、ΔΔCt、相対発現量を段階的に計算します。
Target Ctをreference geneで正規化し、controlと比較して相対発現量を計算します。
計算する ↓fold = (1 + E)⁻ΔΔCtTarget Ctをreference geneで正規化し、controlと比較して相対発現量を計算します。
ControlとsampleのΔCt差から相対発現量を計算します。 Control ΔCt 5 → Sample ΔCt 7.
Comparative Ct法でcontrolとsampleのΔCt、ΔΔCt、相対発現量を段階的に計算します。
研究用途のみ。重要な計算値と実験条件は、承認済みプロトコルおよび施設要件で確認してください。
The calculator exposes ΔCt and ΔΔCt steps and supports an efficiency-aware form rather than hiding the transformation behind a single fold-change value.
ΔΔCt comparisons require appropriate reference genes, comparable amplification efficiencies and defensible replicate handling. Inspect Ct quality and assay controls before reporting fold change.
Minimum information for transparent and reproducible qPCR experiments.
Analysis of relative gene expression data using real-time quantitative PCR and the 2−ΔΔCT methodMethods / PubMedPrimary reference for the comparative Ct method.
2⁻ΔΔCt comparative-Ct calculation.
Scope: Assumes comparable validated amplification efficiencies and suitable normalization.
12 August 2026 · Internal implementation review
Comparative-Ct method review complete. Formula behavior, unit handling, limitations and linked references were checked internally.
Independent reviewer: Not yet published. A name, relevant qualification, date and exact scope will appear here only after a real review is completed.
Source-informed and internally checked; independent scientific or regulatory validation is not claimed. Research use only.
増幅係数が1より大きいcomparative Ctモデルでは、負のΔΔCtは1を超える相対発現量になります。解釈にはassayの妥当性と実験設計も必要です。
いいえ。可能なら、そのassayで検証された効率または事前に定義した解析基準を使用してください。