qPCR ΔΔCt 計算機
Comparative Ct法でcontrolとsampleのΔCt、ΔΔCt、相対発現量を段階的に計算します。
qPCR ΔΔCt 計算機
Target Ctをreference geneで正規化し、controlと比較して相対発現量を計算します。
計算する ↓基本式
fold = (1 + E)⁻ΔΔCtANALYSIS · qPCR
qPCR ΔΔCt 計算機
Target Ctをreference geneで正規化し、controlと比較して相対発現量を計算します。
計算結果✓ 完了
7ΔCtSample ΔCt
2ΔΔCtΔΔCt
0.25×相対発現量
ControlとsampleのΔCt差から相対発現量を計算します。 Control ΔCt 5 → Sample ΔCt 7.
⚠ Target/reference assayがcomparative Ct解析に適している必要があります。検証済み効率と事前定義した解析計画を使用してください。
ΔΔCt 2
主な用途
- ControlとsampleのΔCt比較
- ΔΔCtによる相対遺伝子発現量の算出
- PCR効率を明示したfold changeの確認
使用前の確認
研究用途のみ。重要な計算値と実験条件は、承認済みプロトコルおよび施設要件で確認してください。
よくある質問
ΔΔCtが負なら発現上昇ですか？
増幅係数が1より大きいcomparative Ctモデルでは、負のΔΔCtは1を超える相対発現量になります。解釈にはassayの妥当性と実験設計も必要です。
PCR効率100%を常に使えますか？
いいえ。可能なら、そのassayで検証された効率または事前に定義した解析基準を使用してください。