qPCR ΔΔCt 계산기
Comparative Ct 방식으로 control과 sample의 ΔCt, ΔΔCt 및 상대 발현량을 단계별로 계산합니다.
Target Ct를 reference gene으로 정규화하고 control과 비교해 상대 발현량을 계산합니다.
바로 계산하기 ↓fold = (1 + E)⁻ΔΔCtTarget Ct를 reference gene으로 정규화하고 control과 비교해 상대 발현량을 계산합니다.
Control과 sample의 ΔCt 차이로 상대 발현량을 계산합니다. Control ΔCt 5 → Sample ΔCt 7.
Comparative Ct 방식으로 control과 sample의 ΔCt, ΔΔCt 및 상대 발현량을 단계별로 계산합니다.
연구용 도구입니다. 중요한 계산값과 실험 조건은 승인된 프로토콜 및 기관 기준과 대조해 확인하세요.
The calculator exposes ΔCt and ΔΔCt steps and supports an efficiency-aware form rather than hiding the transformation behind a single fold-change value.
ΔΔCt comparisons require appropriate reference genes, comparable amplification efficiencies and defensible replicate handling. Inspect Ct quality and assay controls before reporting fold change.
Minimum information for transparent and reproducible qPCR experiments.
Analysis of relative gene expression data using real-time quantitative PCR and the 2−ΔΔCT methodMethods / PubMedPrimary reference for the comparative Ct method.
2⁻ΔΔCt comparative-Ct calculation.
Scope: Assumes comparable validated amplification efficiencies and suitable normalization.
12 August 2026 · Internal implementation review
Comparative-Ct method review complete. Formula behavior, unit handling, limitations and linked references were checked internally.
Independent reviewer: Not yet published. A name, relevant qualification, date and exact scope will appear here only after a real review is completed.
Source-informed and internally checked; independent scientific or regulatory validation is not claimed. Research use only.
증폭계수가 1보다 큰 comparative Ct 모델에서는 음의 ΔΔCt가 1보다 큰 상대 발현량으로 계산됩니다. 최종 해석은 assay 검증과 실험 설계를 함께 고려해야 합니다.
아닙니다. 가능하면 해당 assay에서 검증된 효율이나 사전에 정의한 분석 기준을 사용하세요.